方法的注意事項
使用前,如Baird-Parker平板表麵有水珠,可放在25℃~50℃的培養箱裏幹燥,直到平板表麵的水珠消失。
如樣液不易吸收,可將平板放在36℃±1℃孵育 1 h;等樣液吸收後反轉平皿, 再培養。
選擇菌落數在20 ~200 cfu之間平板上的典型菌落計數 .如果:
A.最低稀釋度平板的菌落小於20 cfu,計數該稀釋度平板上的典型菌落;
B.某一倍稀釋度平板的菌落大於200 cfu且有典型菌落,但上一倍稀釋度平板上沒有典型菌落,計數該級稀釋度平板上的典型菌落;
C.某一倍稀釋度平板的菌落大於200 cfu且有典型菌落,且上一倍稀釋度平板上有典型菌落,其平板上的菌落數不在20 cfu~200 cfu之間,計數該級稀釋度平板上的典型菌落;
以上按公式計算。
公式: T=AB/Cd
T:樣品中金黃色葡萄球菌菌落數
A:某一稀釋度典型菌落的總數
B:某一稀釋度血漿凝固酶陽性的菌落數
C:某一稀釋度用於血漿凝固酶試驗的菌落數
d:稀釋因子
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