目前，許多實驗室為了操作方便，多使用脫水 培養基進行配製或購買已製備好的分裝於培養皿 或玻璃容器的商業培養基。
經實驗室配製或由生產廠生產的培養基的質量高度依賴於其如何製備，采用不適宜方法製備的培養基將影響微生物的生長或複蘇，從而影響試驗結果的可靠性。
所有配製好的培養基均應進行驗證，驗證方法參照《中國藥典2010年版》附錄無菌檢查或微生物限度檢查項下有關規定進行。實驗室配製的培養基的常規監控項目是外觀、性狀、pH、促生長試驗、定期的穩定性檢查以及培養基有效期的確定。
培養基的有效期是指已通過促生長試驗的培養基在整個有效期內均需符合這些相應的標準。每批培養基儲存的時間將取決於一定存放條件（包括容器和密封性）的培養基組成成分的穩定性。
當批培養基不符合促生長試驗，應尋找造成不合格的原因。這個調查包括采取適當的行動以防止問題的重複出現。如果未找到原因或還沒有解決有關培養基的促生長問題，那麽任何不符合要求的批次均不能使用。
一些用於進一步鑒定微生物的診斷試劑，如革蘭染色、氧化酶試驗試劑等。它們與培養基相似點可能是質量控製試驗。在試劑用於未知樣品鑒定前，選擇正確的標準質控菌，按使用說明上的要求進行質控試驗。
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