宋內氏誌賀氏菌的增菌培養；以無菌的手續稱取樣品25g放入事先加有0.5μg/mL新生黴素的250mL誌賀氏菌肉湯中，將此混懸液於室溫中靜置10min並時時振搖之。將浸液傾入滅菌的500mL錐形瓶中，調整pH，必要時用1NNaOH或1NHCL調至pH7.2±0.2，再將此錐形瓶置於加有新鮮催化劑的厭氧缸中，放入GasPak並加水使之活化。
因此厭氧罐內部溫度較高，每次用後皆應將催化劑加熱。將厭氧罐置於44.0℃水浴中培養20h，振搖混懸液後劃線接
種於麥康凱氏瓊脂平板。於35℃培養20h。對其他誌賀氏菌的增菌培養亦按上述方法進行。但加入新生黴素量為3μg/mL，並在厭氧環境下置42.0℃水浴培養。
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