小玻管法： 將半固體管（每管約1 mL～2 mL） 在酒精燈上溶化並冷至
50 ℃，取已知相的H 因子血清0.05 mL～0.1 mL，加入於溶化的半固體內，混勻後，用毛細吸管吸取分裝於供位相變異試驗的小玻管內，俟凝固後，用接種針挑取待檢菌，接種於一端。將小玻管平放在平皿內，並在其旁放一團濕棉花，以防瓊脂中水分蒸發而幹縮，每天檢查結果，待另一相細菌解離後，可以從另一端挑取細菌進行檢查。培養基內血清的濃度應有適當的比例，過高時細菌不能生長，過低時同一相細菌的動力不能抑製。一般按原血清1：200～1：800 的量加入。
小倒管法：將兩端開口的小玻管 （下端開口要留一個缺口，不要平齊） 放在半固體管內，小玻管的上端應高出於培養基的表麵，滅菌後備用。臨用時在酒精燈上加熱溶化，冷至50 ℃，挑取因子血清1 環，加入小套管中的半固體內，略加攪動，使其混勻，俟凝固後，將待檢菌株接種於小套管中的半固體表層內，每天檢查結果，待另一相細菌解離後，可從套管外的半固體表麵取菌檢查，或轉種1％軟瓊脂斜麵，於37 ℃培養後再做凝集試驗。
簡易平板法：將0.35～0.4％半固體瓊脂平板烘幹表麵水分，挑取因子血清1環，滴在半固體平板表麵，放置片刻，待血清吸收到瓊脂內，在血清部位的中央點種待檢菌株，培養後，在形成蔓延生長的菌苔邊緣取菌檢查。
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