一般采用1.2%~1.5%瓊脂培養物作為玻片凝集試驗用的抗原。
O 血清不凝集時,將菌株接種在瓊脂量較高的 (如2%~3%) 培養基上再
檢查;如果是由於Vi 抗原的存在而阻止了O 凝集反應時,可挑取菌苔於1 mL
生理鹽水中做成濃菌液,於酒精燈火焰上煮沸後再檢查。H 抗原發育不良時,將菌株接種在0.55%~0.65%半固體瓊脂平板的中央,俟菌落蔓延生長時,在其邊緣部分取菌檢查;或將菌株通過裝有0.3%~0.4%半固體瓊脂的小玻管1 次~2次,自遠端取菌培養後再檢查
多價菌體抗原(O)鑒定
在玻片上劃出2 個約1 cm×2 cm 的區域,挑取1 環待測菌,各放1/2 環於玻
片上的每一區域上部,在其中一個區域下部加1 滴多價菌體(O)抗血清,在另一區域下部加入1 滴生理鹽水,作為對照。再用無菌的接種環或針分別將個區域內的菌落研成乳狀液。將玻片傾斜搖動混合1 min,並對著黑暗背景進行觀察,任何程度的凝集現象皆為陽性反應。
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