培養
全部采樣結束後，將培養皿倒置於恒溫培養箱中培養。
在30℃～35 ℃培養箱中培養，時間不少於48 h。
每批培養基應有對照試驗，檢驗培養基本身是否汙染。可每批選定3隻培養皿作對照培養。
計數
用肉眼直接計數、標記或在菌落計數器上點計，然後用5-10倍放大鏡檢查，有否遺漏。
若平板上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數。
測試條件
預先測試可包括：1.溫度和相對濕度的測試。2.室內送風量或風速的測試，壓差的測試。3.高效過濾器的泄露測試
注意：
每個測點的浮遊菌平均濃度必須低於所選定的評定標準中關子細菌濃度的界限。
若某測點的浮遊菌平均濃度超過評定標準，則必須對此區域先行消毒，然後重新采樣兩次，兩次測試結果必須合格
采樣注意事項
對單向流潔淨室(區)或送風口，采樣器采樣口朝向應正對氣流方向；對於非單向流潔淨室 （區）采樣口向上。
布置采樣點時,至少應盡量避開塵粒較集中的回風口.
采樣時，人員應站在采樣口的下風側.並盡量少走動
應采取一切措施防止采樣過程的汙染和其他可能對樣本的汙染
培養皿在用於檢測時,為避免培養皿運輸或搬動過程造成的影響，宜同時進行陰性對照試驗, 每次或每個區域取1個對照皿,與采樣皿同法操作但不需暴露采樣,然後與采樣後的培養皿(TSA或SDA）一起放入培養箱內培養,結果應無菌落生長。
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