增菌
以無菌操作取檢樣25g(mL)加入到含有225mL mEC+n肉湯的均質袋中，在拍擊式均質器上連續均質1～2 min。於36±1℃培養18～24h。同時做陽性及陰性對照。
無菌操作，陰陽行對照避免交叉汙染。
1000mL增菌培養基中加1mL新生黴素儲備液，使最終濃度為20mg/L。
分離
取增菌後或篩選試驗陽性的mEC+n肉湯，分別劃線或適當稀釋後取0.1mL塗布接種於CT-SMAC平板和改良CHROMagar O157顯色瓊脂平板上，於36±1℃培養18～24h，觀察菌落。必要時將混合菌落分純。在CT-SMAC平板上，發酵山梨醇的菌落為紅色；典型菌落為不發酵山梨醇的圓形、光滑、較小的無色菌落，中心呈現較暗的灰褐色，用接種針挑起時無拉絲現象。在改良CHROMagar O157顯色瓊脂平板上為圓形、較小的菌落，中心呈淡紫色-紫紅色，邊緣無色或淺灰色。
取1000ml滅菌融化並冷卻至45℃±1℃的山梨醇麥康凱(SMAC)瓊脂, 加入1 ml亞碲酸鉀溶液和10mL頭孢克肟溶液，混勻後傾注平板。
亞碲酸鉀最終濃度達到2.5mg/L，頭孢克肟最終濃度達到0.05mg/L。
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