增菌
增菌過程中,FDA、USDA、ISO都有前增菌,而GB和SN中均沒有.前增菌結束後,其他方法直接轉入42℃增菌階段,而USDA方法推薦加入頭孢呱哃,這與其他方法不同中。通過比較發現,樣品的前處理和增菌對提高樣品的分離率很重要 。
分離培養
FDA和USDA方法在增菌液接種平板時,都有稀釋步驟。SN采用以0.65μm孔徑濾膜過濾除雜菌的方法。GB和ISO方法則直接接種平板。 但在接種培養時,唯有ISO方法提出同時接種兩種(一種無血,一種有血)平板。
鑒定
鑒定過程中,都有初步鑒定和最終鑒定,初步鑒定主要以少數典型生化反應和菌體形態來判斷為彎曲菌屬,在此程中各方法不完全一致。但鑒定過程中所采用的生化反應基本相同。通過初步鑒定可以減少工作量,建議在鑒定過程中,先對所得菌株進行初步鑒定,先確定為彎曲菌後,再統一進行進一步生化鑒定。
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