1. 樣品前處理
ISO方法在本標準中沒有前處理方法。
FDA、USDA將樣品分類，並采取不同的前處理方法。
GB方法則缺乏樣品處理。
SN方法的樣品前處理方法已落伍。
2. 增菌
增菌過程中，FDA、USDA、ISO都有前增菌，而GB和SN中均沒有.前增菌結束後，其他方法直接轉入42℃增菌階段，而USDA方法推薦加入頭孢呱哃，這與其他方法不同中。通過比較發現，樣品的前處理和增菌對提高樣品的分離率很重要 。
3. 分離培養
FDA和USDA方法在增菌液接種平板時，都有稀釋步驟。SN采用以0.65μm孔徑濾膜過濾除雜菌的方法。GB和ISO方法則直接接種平板。 但在接種培養時，唯有ISO方法提出同時接種兩種（一種無血，一種有血）平板。
4. 鑒定
鑒定過程中，都有初步鑒定和最終鑒定，初步鑒定主要以少數典型生化反應和菌體形態來判斷為彎曲菌屬，在此程中各方法不完全一致。但鑒定過程中所采用的生化反應基本相同。通過初步鑒定可以減少工作量，建議在鑒定過程中，先對所得菌株進行初步鑒定，先確定為彎曲菌後，再統一進行進一步生化鑒定。
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