該方法結合擴散法和稀釋法的原理和特點，操作簡便，得到定量結果。常用於一般細菌、苛養菌、慶氧菌、分枝杆菌、真菌的藥敏試驗。
2 . 試驗方法菌液、平板接種等同紙片瓊脂擴散法(慶氧菌、隱球菌和其他真菌菌懸液濃度為l 個麥氏單位，其他細菌為o. 5 個麥氏單位) 。將E 試條輕放在接種細菌的幹燥後的瓊脂平板上(90 mm 平板放置1~2條) ，刻度朝上，濃度最大處靠邊緣。置於一定條件下孵育:厭氧菌置於慶氧環境孵育48 h ，苛養菌置於5 % ~10% CO2 環境孵育24~48 h ，隱球菌孵育48~72 h ，其他細菌孵育24 h 。
3. 結采判斷孵育後圍繞著試條可形成一個卵圓形的抑菌圈，抑菌圈與試條的橫向相交處的讀數刻度為IC 值，與MIC 參考值高度相關。即該抗菌藥物對待檢菌的MIC( 圖3 - 51 ，圖3 - 52) 。
