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細菌的鏡檢



錄入時間:2015-6-12 9:33:58 來源:青島betway必威西汉姆联生物

細菌的鏡檢的項目有細菌的形態、大小、革蘭氏染色反應,有無芽孢、莢膜、鞭毛以及細胞運動情況等。

1、細菌的製片方法:在鏡檢前必須將被檢物製成玻片標本,才能觀察,用於標本的玻片應非常幹淨。

根據被檢物所要檢查的項目和供檢材料的不同,其製片方法有以下三種:

①普通法(壓片法):用普通法製作活細菌標本,不但便於觀察細菌的運動,而且還能觀察細菌的形狀、大小和芽孢。其方法是:在幹淨的載玻片上滴一滴蒸餾水,用接種環挑取一環供檢材料放入水中並混勻,若供檢材料為液體而不太濃時,則不必加水。然後加放蓋玻片,在蓋片時,應先把蓋片的一端放在載玻片上,再慢慢向下壓蓋,勿使水從該玻片邊緣溢出。同時避免發生氣泡,然後用幹淨的玻璃棒等使蓋片緊貼在載玻片上。

為了便於觀察,可用美藍或複紅等染色液代替誰使用,將細菌染成藍色或紅色,然後把蓋玻片蓋上,在進行鏡檢,這樣看的較為清晰。

②懸滴法:懸滴法用於觀察生活狀態的細菌,如細菌的運動、繁殖方式、孢子萌發等。其方法是:取一滴蒸餾水或培養液於幹淨的蓋玻片中央,再取一環培養好的菌體,接種於蓋玻片的液滴中,然後將蓋玻片翻轉過來,蓋於凹玻片的凹窩中,使菌液正好倒垂在載玻片的凹窩中央,不要使水滴碰到凹窩的壁和底。為防止幹燥,在蓋玻片邊沿上塗上凡士林,使菌液緊緊處在密閉的小室中,即可鏡檢。因為沒有染色的活細菌是透明的,不易看到,必須降低聚光器或縮小光圈,以減少照明強度,認真觀察,才能得到良好效果,若觀察其繁殖或孢子萌發時,需將帶有懸滴的玻片放在底部鋪有濕紙或濕棉的培養皿中,以便保濕,蓋好皿蓋進行定溫培養,而後鏡檢。

塗片法:塗片法適用於細菌結構的觀察,其方法是:首先在幹淨的載玻片中央加一滴蒸餾水,用滅菌的接種環取少許菌體,放在載玻片上,與水混合塗成直徑約為1cm的均勻薄片,即成塗片。用這種塗片法製的標本在顯微鏡下一般不直接看,經染色後才能看得清晰。

2、細菌的染色方法:由於細菌個體透明,在光學顯微鏡下不易觀察到其形態,必須借助於染色的方法使菌體著色,增加與背景的明暗對比,才能在光學顯微鏡下較為清楚地觀察其個體形態和部分結構。

按照所用染料種類的不同,可將染色法分成兩大類:單染色法和複染色法。

單染色法又稱普通染色法,隻用一種染料染色,適用於菌體一般形態觀察。操作過程為:按塗片法製成的塗片,進行固定,固定方法有自然幹燥或加溫幹燥。通常采用加溫固定,可在酒精燈火焰上快速來回烘烤塗片背麵,以手摸載片發燙時為宜。在固定好的玻片上加染色液1~2滴(呂氏美藍或堿性複紅液),使其蓋滿玻片,靜止1~2min。用細小水流慢慢衝去染料,再用吸水紙吸去玻片上的水分,待晾幹後即可鏡檢。

複染色法(革蘭氏染色法)又稱鑒別染色法,是用兩種或多種染料進行染色,有幫助鑒別細菌之用。最常用的為革蘭氏染色法。染色結果,菌體呈紫色的為革蘭氏陽性菌(G+),紅色者為革蘭氏陰性菌(G-

其操作步驟如下:

①塗片固定:取培養24~48h的細菌按單染色法塗片固定。

②初染:滴加結晶紫液,全部覆蓋於塗片上,染色1min後,用細水流衝洗,而後用吸水紙輕輕吸幹。

媒染:加路氏碘液,1min後水洗,同樣用吸水紙吸幹。路氏碘液是一種媒染劑,具有助染作用。

④脫色:加95%(體積分數)酒精經10~30秒後,水洗,同樣用吸水紙吸幹。

複染:加石炭酸複紅液染0.5min後,水洗,吸幹。即可在油鏡下鏡檢。

在進行革蘭氏染色過程中,以塗片和酒精脫色這兩步最為關鍵。塗片切不可過於濃厚,要求薄而均勻。過於密集的細菌塗片常常影響脫色結果,而呈現假陽性反應。95%(體積分數)酒精,這種脫色劑,脫色能力很強,所以要求脫色時應恰當掌握。脫色過輕,陰性菌脫色不掉紫色會造成假陽性;若脫色過重,陽性菌的紫色也會被脫掉而造成假陰性。

此外,革蘭氏染色的結果還與菌齡有關。一般幼齡菌的革蘭氏染色反應比較正常,老齡菌的革蘭氏染色反應常有變化,特別是革蘭氏陽性菌,在老齡時常是陰性反應。因此,革蘭氏染色所用的菌種一般是24~48h的培養物。

3、細菌芽孢、莢膜、鞭毛染色法:細菌芽孢染色法:芽孢染色法是利用細菌和菌體對染料的親和力不同的原理,用不同染料進行著色,使芽孢和菌體呈不同的顏色而便於區別,芽孢壁厚、透性低,著色、脫色均較困難。因此,當先用一弱堿性染料,如孔雀綠或堿性品紅,在加熱條件下進行染色時,此染料不僅可以進入菌體,而且也可以進入芽孢。進入菌體的染料可經水洗脫色,而進入芽孢的染料則難以透出。若再用複染液(如番紅液)或襯托液(如黑色素)處理,則菌體和芽孢易於區分。其操作過程如下:

①將培養24h左右的芽孢杆菌作塗片、幹燥、固定。

②滴加3~5滴孔雀綠染色液於已固定的塗片上。

用木夾夾住載玻片在火焰上加熱,使染液冒蒸汽,但勿沸騰。切忌時染液蒸幹,必要時可添加少許染液。加熱時間從染液冒蒸汽開始約4~5min

④傾去染液,待玻片冷卻後水洗至孔雀綠不再褪色為止。

用番紅水溶液複染1min,水洗。

待幹燥後,置油鏡觀察,芽孢呈綠色,菌呈紅色。

 

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