對所謂“試劑空白”“樣本空白”“水空白”“杯空白”等“空白”名詞,有些同行可能感到困惑.特此匯集了一下各種言論(包括本論 壇高手們發表的一些意見)並結合自己的理解,總結如下,希望大家指正和補充:
空白概念區別要點:**空白=隻含**的空白（吸光度）
1、試劑空白
由於生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是 試劑空白。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。
在傳統手工方法中,每次測定都要做至少三個管:測定管、標準管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為 操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。
在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設計上采用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全係 列生化儀為例。該係列分析儀是做不了實時試劑空白，因為它們全是先加入樣本後加試劑，為了折中，隻好在定標時做一個試劑空白，保 存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預先保存的值。這種做法，對於比較穩定的試劑來講，對結果影響不大。
通俗的講，日立的儀器工作流程中首先是將標本加入到比色杯中，然後依次加入R1試劑、R2試劑，所以試劑空白在每個測定項目曲線 中是無法看到的。但是7170從CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表試劑空白吸光度，在CALIBRAT ION畫麵裏的下方找到Reaction Monitor（反應監察），其中STD(1)就是代表試劑空白反應曲線.為了減小誤差，日立儀器會連續做兩次測定，所以你看到 FIRST和SECOND兩條，計算時是取他們的平均值。做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩定，積極采取措施糾正。對於日立 的這種試劑空白測定很多儀器都采用這種方法，也叫做試劑空白校準。
總的說來，自動生化儀上的試劑空白一般表現為零點吸光度，該吸光度是通過校準確立的。
2、樣本空白
由於溶血、脂血、黃疸等情況，會導致樣本本身的吸光度對測試結果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量，即樣本空白，可以去除這 方麵的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。 與消除樣本空白有關的大約有如下幾點:
a).在雙試劑測定時，加入試劑1和樣品後的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。
b).現在優質的試劑的抗幹擾能力都比較強，比如有些雙試劑，R1加入後先和樣本孵育一段時間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應 掉，再加入R2開始測定反應。在一定範圍內都可以消除樣本空白。
c).現代全自動生化儀大多采用雙波長測定.雙波長測定的原則是根據幹擾組分和待測物質吸收光譜的峰形特征，選擇兩個波長和 ，使幹擾組分在這兩個波長處的吸光係數相等，而使待測物質在兩波長處的吸光係數有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度， 以兩個吸光度值之差(△A)計算。這也可以扣除一部分樣本空白.
d).有些儀器,例如日立係列,有專門的“血清信息”功能的設置。做法都是單 獨占用一個空白通道來計算，這也叫做樣品空白校準。
3、水空白
比色杯在加入水以後的吸光度。水空白的意義主要是對光路係統進行檢查和校正，如光源，比色杯等，同時在計算中起到消除“杯差”的 作用。日立7060中的Cell Blank（杯空白）測定的就是水空白。
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