一、試驗原理
動物組織的酶消化物、牛肉浸粉提供細菌生長的基本營養，氯化鈉維持滲透壓，溴甲酚紫為酸堿指示劑，蔗糖為可發酵糖類，萬古黴素可抑製多數革蘭氏陽性細菌的生長。克羅諾菌可在此培養基中生長，並分解蔗糖產酸，使培養基變黃。
二、培養基配方（g/L）:
| 動物組織的酶消化物 | 10.0 |
| 牛肉浸粉 | 3.0 |
| 氯化鈉 | 5.0 |
| 溴甲酚紫 | 0.04 |
| 蔗糖 | 10.0 |
| 萬古黴素 | 0.01 |
|
PH：7.4±0.2 |
25℃ |
三、使用方法
1.稱取本品28.04g，加熱溶解於1000ml 蒸餾水中，分裝三角燒瓶，121℃高壓滅菌15 分鍾；冷卻至45-50℃，每100ml加入萬古黴素1mg，搖勻後分裝試管。
2.將質控菌株稀釋至合適梯度，接種至試管中，置於36±1℃培養18-24h。
四、實驗結果
接種以下質控菌株，置於36±1℃培養18-24h。
|
質控菌株 |
菌株編號 |
接種量(CFU) |
生長情況 |
|
阪崎腸杆菌 |
ATCC29544 |
10-100 |
渾濁，變黃 |
|
大腸埃希氏菌 |
ATCC25922 |
10-100 |
渾濁 |
|
金黃色葡萄球菌 |
ATCC6538 |
100-1000 |
抑製 |
備注：a為阪崎腸杆菌，b為大腸埃希氏菌，c為金黃色葡萄球菌，d為空白對照
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