一、用途:
用於誌賀氏菌的葡萄糖銨試驗。
二、實驗原理:
氯化鈉維持均衡的滲透壓;硫酸鎂提供生長必須的微量元素;磷酸氫二鉀是緩衝劑;能利用磷酸二氫銨作為唯一氮源且不需要尼克酸和氨基酸作為生長因子的微生物分解葡萄糖使培養基變酸性;溴麝香草酚蘭是指示劑,產酸時培養基由綠色變為黃色;瓊脂是培養基的凝固劑。有些細菌可利用銨鹽作為唯一氮源,可在本培養基上生長良好,並分解葡萄糖產酸,是培養基變黃。
三、培養基配方(g/L):
氯化鈉 |
5.0 |
硫酸鎂 |
0.2 |
磷酸二氫銨 |
1.0 |
磷酸氫二鉀 |
1.0 |
葡萄糖 |
2.0 |
瓊脂 |
12.0 |
溴麝香草酚蘭 |
0.08 |
pH 6.8±0.1 25℃ |
此配方可以進行改良或增加營養成分以獲得最佳的結果
四、試驗方法:
1稱取本品21.28g,加熱溶解於1000ml蒸餾水中,分裝試管,121℃高壓滅菌15分鍾,放成斜麵,備用。
2、製備質控菌株斜麵。
3、取新鮮質控菌株斜麵,用接種針挑取菌苔在斜麵上劃“之”字形接種,將質控菌液劃線於平板上。
4、36±1℃培養20-24h後,觀察結果。
五、結果觀察與解釋:
接種以下質控菌株,在25±1℃培養48-168小時:
質控菌株 |
菌株編號 |
質控評定標準 |
傷寒沙門氏菌 |
ATCC14028 |
生長良好,培養基變黃 |
鼠傷寒沙門氏菌 |
CMCC(B)50115 |
生長良好,培養基變黃 |
大腸埃希氏菌 |
ATCC25922 |
生長良好,培養基變黃 |
福氏誌賀氏菌 |
CMCC(B)51572 |
不生長,培養基不變色 |
宋內誌賀氏菌 |
CMCC51592 |
不生長,培養基不變色 |
痢疾誌賀氏菌 |
CMCC51252 |
不生長,培養基不變色 |
圖1-2 DG18瓊脂微生物質控結果
備注:a:大腸埃希氏菌,b:傷寒沙門氏菌,c:普鼠傷寒沙門氏菌,d:福氏誌賀氏菌,e:宋內誌賀氏菌,f:痢疾誌賀氏菌,g:空白對照
六、注意事項:
本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。
相關產品:
注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。
上一篇:BTB培養基原理及實驗現象