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EEM培養基原理及實驗現象

趙宇
錄入時間:2019-11-14 15:29:09 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、試驗原理:

胰蛋白腖提供微生物生長所需的營養,磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩衝劑,維持PH值得穩定,牛膽鹽和煌綠抑製革蘭氏陽性菌和非腸道菌群的生長,D-甘露醇提供碳源。


二、培養基配方:


胰蛋白腖

10.0

D-甘露醇

牛膽鹽

磷酸氫二鈉

磷酸二氫鉀

5.0

20.0

6.5

2.0

煌綠

0.0135

pH7.2±0.2 25℃


三、試驗方法:

1、稱取本品45g,加熱溶解於1000ml純化水中,分裝於三角錐形瓶或試管中,100℃水浴滅菌30min,迅速在流動的冷水中冷卻,無需高壓滅菌。

2、將標準儲備菌株接種到非選擇性肉湯培養過夜或采用其他製備方法,製備成含菌量10-100CFU/mL的菌懸液。

3、在裝有待測培養基的試管中接種1 mL目標菌,非目標菌接種100-1000CFU,同時接種兩個平行管,置於36℃培養18-24h。


四、試驗結果:

接種以下質控菌株,在36±1℃培養18-24小時:

質控菌株

菌株編號

接種量/CFU

試驗結果

產氣腸杆菌

ATCC13048

10-100

渾濁變黃

大腸埃希氏菌

ATCC25922

10-100

渾濁變黃

鼠傷寒沙門氏菌

ATCC14028

10-100

渾濁變黃

金黃色葡萄球菌

ATCC25923

100-1000

抑製


圖1 EEM培養基試驗結果

a:大腸埃希氏菌;b:鼠傷寒沙門氏菌;c:產氣腸杆菌;d:金黃色葡萄球菌;e:空白對照

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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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