綜合新華社10月10日電 記者從黑龍江完達山藥業股份有限公司獲悉，在雲南部分患者使用標有黑龍江完達山製藥廠(黑龍江完達山藥業股份有限公司)生產的刺五加注射液出現嚴重不良反應事件發生後，企業已召回全部未使用的疑似問題產品3600瓶，包括已銷售未使用的產品，不足疑似問題產品總量的10%，其餘產品已被使用。
據黑龍江完達山藥業股份有限公司副書記馮殿國介紹，國家公布的兩批刺五加注射液的批號為200712151、200712272，產品規格為每瓶100毫升，兩批產品總量為近48000瓶。在接到國家和省藥品不良反應通知後，企業已在全國召回兩批次疑似問題產品3600瓶，共計36萬毫升，包括已銷售未使用的產品，不足疑似問題產品總量的10%，其餘產品已被使用。
另據雲南“紅河刺五加注射液事件”專家組組長、昆明醫學院第二附屬醫院醫務部主任孫躍民在9日晚的新聞通報會上透露，經初步調查，刺五加注射液事件可能是藥品質量不合格所致。
孫躍民說，刺五加注射液是單獨製劑，不需要配置其他藥品。經調查，事發時，紅河州第四人民醫院也沒有把該藥品與其他藥品混用。6例患者(其中有3例死亡)同在一家醫院的不同科室注射了剛更換批號的藥品，隨後發生不良反應，且他們的神經、循環、消化、泌尿、全身肌肉等係統都受到了一定損傷。
“我們在州第四人民醫院檢查黑龍江省完達山製藥廠生產的這兩個批號的刺五加注射液時，發現這批藥從顏色上看深淺不一，有的看上去有些混濁，有的有橡皮鼓包，初步斷定其屬於不合格產品。”孫躍民說，“具體是什麽原因造成的，還需確切的檢驗結果出來後才能最終斷定。”
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