1月17日，國家食品藥品監督管理局發布《保健食品注冊申報資料項目要求補充規定》，自2011年2月1日起實施。
根據新規定，今後注冊保健食品，要求的內容包括：感官要求、鑒別、理化指標、功效成分或標誌性成分指標值的確定依據及理由、功效成分或標誌性成分檢測方法的方法學研究、食用量及食用方法、貯藏、保質期等。
其中，產品配方含有著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料的，按國家相關標準有限量要求並可定量的，要檢測其含量；在原料提取物或產品生產過程中使用加工助劑的，需檢測溶劑殘留量（食用乙醇除外）等。
（來源：中國醫藥導報）
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