國家食品藥品監督管理局藥品審評中心5日發布統計數據顯示，2010年我國生產上市的藥品共1042個，其中化藥占到91%。
隨著《藥品注冊管理辦法》的修訂實施，以及藥品審評審批製度改革的不斷深入，這兩年我國藥品注冊申報和審評情況日趨合理。2010年批準生產上市的藥品共1042個，其中化藥數量居首，占全年批準上市藥品的91%，其次為中藥與生物製品。化藥新藥占化藥批準總數的23%，中藥新藥占中藥批準總數的30%。
審評中心分析認為，上述數據表明我國藥品研發更加符合國際規律，因為批準上市藥品分布於更多治療領域，為臨床醫療提供了更多新藥和治療手段，提高了公眾對藥品的可獲得性。
“十二五”期間，審評中心將進一步完善藥品注冊法規體係，爭取將藥品審評審批所遵循的科學原則、程序及質量管理等關鍵要求體現在國家層麵的法律中，此外進一步加強審評能力建設、完善工作製度、健全指導原則體係，力爭“十二五”末期，化學藥品、生物製品的審評工作接近國際先進水平，探索建立既符合中醫藥規律，又符合現代監管要求的中藥技術法規和審評體係。
此外，當天，國家中醫藥管理局和甘肅省政府簽署了《共建中醫藥發展綜合改革試點示範省協議》，並在蘭州舉行了啟動會。
（來源：新華社）
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