近日，國際著名雜誌Molecular Microbiology上刊登了紐約州立大學研究者的最新研究成果“Evidence for roles of the Escherichia coli Hda protein beyond regulatory inactivation of DnaA”，文章中，研究者揭示了大腸杆菌Hda蛋白在維持細胞生存上的重要功能及證據。
大腸杆菌，又名腸埃希氏菌(E. coli)，某些大腸杆菌菌群對人和動物有致病性，尤其對嬰兒和幼畜，常引起嚴重腹瀉和敗血症。大腸杆菌中ATP緊密形式的DnaA蛋白可以在複製起點Oric位置或者某些基因的操縱子部位結合其DnaA盒子（DnaA Boxes），最終開始其複製轉錄起始。
Hda蛋白和其β滑行夾子一起可以通過鈍化DnaA（DnaA的調解失活，RIDA）來激活其ATP酶活性，最終在DNA複製水平來調節DnaA的活性。
在文章中，研究者使用了大腸杆菌dnaN159的突變體，其可以表達β159“夾子蛋白質”來獲得Hada蛋白協調複製的活性行為。Had的高表達可以在兩種水平（Pol II和Pol IV）來阻礙大腸杆菌dnaN159的突變體的生長，這就表明Hda可以作為管理者來管理Pols的活動的角色。Hda的高水平表達也和食品添加劑-硝基糠棕的敏感性直接相關。
使用大腸杆菌dnaN159的突變體，研究者發現了24個新的hda的等位基因，其中有四個可以在RIDA缺失的情況下支持大腸杆菌的活力。因此研究者的研究揭示了Hda對於細胞生存維持的功能角色，DnaA的調節失活也許並不是必須的
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