XLD培養基平板（9cm）

用途：選擇性培養基，主要用於分離誌賀氏菌屬，亦可用於分離沙門氏菌

包裝方式：一次性無菌塑料平皿 9cm 

檢驗原理：

酵母浸粉為細菌生長提供維生素和輔助因子，木糖、乳糖和蔗糖作為可發酵碳源。除誌賀氏菌外，其他大多數腸杆菌均發酵木糖，加入賴氨酸是為了鑒別沙門氏菌。沙門氏菌發酵木糖產酸，形成的酸性環境有利於該菌產生脫羧酶，沙門氏菌使賴氨酸脫羧，從而使培養基的pH 升高向堿性轉變，但這種轉變可因其他菌發酵乳糖和蔗糖產生大量的酸而被阻止。

在堿性的條件下，硫代硫酸鈉及檸檬酸鐵銨與沙門氏菌產生的硫化氫反應，使得菌落的顏色呈黑色；但當酸性條件下時，這種反應被抑製。苯酚紅作為酸堿指示劑，氯化鈉維持體係滲透壓平衡，去氧膽酸鹽抑製革蘭氏陽性菌的生長。

木糖賴氨酸脫氧膽酸鈉（XLD）瓊脂原理及實驗現象:/asphtml/refere9578.htm

XLD培養基上細菌的菌落特征：

腸炎沙門氏菌CMCC50760 無色菌落，有黑心		大腸埃希氏菌ATCC25922 黃色菌落		福氏誌賀氏菌CMCC51572 無色菌落，無黑心
甲型副傷寒沙門菌CMCC50093 無色菌落，無黑心		奇異變形杆菌CMCC49005 黃色菌落，有黑心		鼠傷寒沙門氏菌ATCC14028 無色菌落，有黑心

XLD培養基平皿9cm微生物靈敏度試驗:

接種以下質控菌株，放置36±1℃需氧培養18-24小時。

GB4789.4 沙門氏菌檢驗程序：/picture/display.asp?id=217