用途:用於沙門氏菌的選擇性分離培養。
成分(g/L):
酵母浸粉 3.0 L-賴氨酸 5.0 乳糖 7.5 蔗糖 7.5 木糖 3.5 氯化鈉 5.0 硫代硫酸鈉 6.8 枸櫞酸鐵銨 0.8 脫氧膽酸鈉 2.5 酚紅 0.08 瓊脂 13.5 pH值7.4 ± 0.2 25℃
檢驗原理:
酵母浸粉為細菌生長提供維生素和輔助因子,木糖、乳糖和蔗糖作為可發酵碳源。除誌賀氏菌外,其他大多數腸杆菌均發酵木糖,加入賴氨酸是為了鑒別沙門氏菌。沙門氏菌發酵木糖產酸,形成的酸性環境有利於該菌產生脫羧酶,沙門氏菌使賴氨酸脫羧,從而使培養基的pH 升高向堿性轉變,但這種轉變可因其他菌發酵乳糖和蔗糖產生大量的酸而被阻止。
在堿性的條件下,硫代硫酸鈉及檸檬酸鐵銨與沙門氏菌產生的硫化氫反應,使得菌落的顏色呈黑色;但當酸性條件下時,這種反應被抑製。苯酚紅作為酸堿指示劑,氯化鈉維持體係滲透壓平衡,去氧膽酸鹽抑製革蘭氏陽性菌的生長。
用法
稱取本品57g,加熱攪拌溶解於1000ml 純化水中,不要過分加熱,冷至50℃時,傾入無菌平皿,部分開蓋幹燥 2h,然後蓋上,備用。無需高壓滅菌。
不同細菌在XLD培養基上的生長特征:
腸炎沙門氏菌CMCC50760
無色菌落,有黑心
大腸埃希氏菌ATCC25922
黃色菌落
福氏誌賀氏菌CMCC51572
無色菌落,無黑心
甲型副傷寒沙門菌CMCC50093
奇異變形杆菌CMCC49005
黃色菌落,有黑心
鼠傷寒沙門氏菌ATCC14028
木糖賴氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂培養基(中國藥典)(顆粒)微生物靈敏度試驗:
按標簽用法製備培養基,接種以下質控菌株,放置30-35℃需氧培養18-48小時。 注:回收率計算時,用TSA瓊脂做對照培養基。
相關資料:
操作視頻|培養基的加熱滅菌操作(以XLD 、SC為例)-點擊查看實驗操作視頻
GB4789.4 沙門氏菌檢驗程序 點擊查看