用途:用於李斯特氏菌的選擇性增菌培養。
添加劑:
1盒 HB4190a-3 FB1(Half-Fraser)添加劑A
1盒 HB4190a-4 FB1(Half-Fraser)添加劑B
5盒 HB4194-2b FB2添加劑(2ml*20支)
FB1(Half-Fraser) 培養基:每225ml培養基加入1支HB4190a-3 FB1(Half-Fraser)添加劑A和1支HB4190a-4 FB1(Half-Fraser)添加劑B。
FB2 (Fraser) 培養基:每100ml培養基加入1支HB4194-2b FB2添加劑。
成分(g/L):
胰酪蛋白腖 5.0 蛋白腖 5.0 牛肉粉 5.0 酵母粉 5.0 氯化鈉 20.0 磷酸氫二鈉 12.0 磷酸二氫鉀 1.35 七葉苷 1.0 氯化鋰 3.0 pH值7.2±0.2 25℃
檢驗原理:酪蛋白酶消化物、動物組織酶消化物、牛肉粉、酵母粉提供氮源、維生素、氨基酸和生長因子;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩衝劑;七葉苷是可發酵的糖;氯化鋰和其它的抗生素能抑製革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌。
用法
稱取本品 55.0g,加熱溶解於 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鍾,冷至50℃時,分裝 225ml,若加入1 支 FB1 添加劑 A 和 1 支FB1 添加劑 B 製成 FB1(Half-Fraser ) 培養基;分裝100ml,若加入 1 支 FB2 添加劑 A 和 1 支 Fb2 添加劑B 製成 FB2 ( Fraser ) 培養基,混勻,備用。
Fraser培養基原理及實驗現象:/asphtml/refere9663.htm
Fraser培養基中細菌的生長情況:
在Fraser培養基管中,單增李斯特氏菌,英諾克李斯特氏菌變黑,熒光消失;
大腸埃希氏菌,糞腸球菌被抑製,仍有熒光。
按標簽用法製備培養基,接種以下質控菌株,放置30℃需氧培養25±1小時。