貼梗海棠組培快繁技術研究二
錄入時間:2009-6-26 9:53:03
來源:青島betway必威西汉姆联
2 結果與分析
2.1 不同培養基對愈傷組織誘導的影響
將葉片和莖段分別接種在1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 號6 種培養荃上中進行愈傷組織的誘導,不斷進行觀察發現,在誘導培養過程中,6 種培養基的誘導率均較低,為25 %一42 %之間(見表2 ) .對於葉片愈傷組織的誘導,首先是第10 天時葉片出現褶皺,接著從葉片邊緣出現愈傷組織,愈傷組織為黃白色,且愈傷組織隨著6 一BA 濃度的增加,愈傷組織增多,但組織增生較慢;第30 天時褐變死亡,可見這兒種培養基均不適合貼梗海棠葉片正常愈傷組織的誘導.對於無芽莖段的誘導培養,6 種培養基的誘導率均為100 % ,出現愈傷組織的過程為從第15天開始,首先是莖段兩端出現膨大,逐漸向莖段中央產生愈傷組織,愈傷組織也是黃白色,僅愈傷組織的中心是淡綠色,組織疏鬆;到第30 天時,愈傷組織塊的周邊似乎死亡,隨6 一BA 濃度的增加,愈傷組織塊增大,可見6 一BA 有利於愈傷組織的誘導.對於帶芽莖段的誘導,除了莖段兩端出現黃白色愈傷組織外,叢生芽被誘導,芽的誘導率為100 % .隨著6 一BA 濃度的增大,愈傷組織塊增大,但芽較矮,且芽逐漸成為黃白色.KT 在低6 一BA 濃度條件下,對愈傷組織的產生沒有不良的影響;當6 一BA 濃度增加時,KT 有利於愈傷組織的產生,但會加強愈傷組織的玻璃化,使愈傷組織疏鬆發白.
2.2 不同培養基對愈傷組織增殖的影響
剝去無芽莖段外麵的黃白色愈傷組織,將黃綠色愈傷組織分別接種於7 號和8 號培養基上進行增殖培養.結果顯示,在2 種培養基上,無芽莖段的愈傷組織均有增大,但從原來的黃自色逐漸褐化死亡.
2.3 不同培養基對貼梗海棠芽分化的影響
切掉帶芽莖段的愈傷組織,將叢生芽分株,將高約1.5 cm 的芽分別接種於接種在7 號和8 號培養基上進行誘導,結果發現:在7 號培養基上的芽生長緩慢,30 天時約2.5c m , 50 天時無增高;而在8 號培養基上,芽生長較快,30 天時形成高約6 Cm 的無根苗,50 天時苗高約8 Cm ;說明6 一BA 2.0 mg / L + NAA 0.2 mg/L的配比較為適合貼梗海棠芽的生長,而6 一BA 和NAA含量低時不利於芽的生民,兩種培養基均不誘導芽的增殖和生根.2.4 不同培養基對貼梗海棠生根的影響
將貼梗海棠無根苗分別接種於9 , 10 , 11 , 12 號培養基上進行培養,30 天時發現在9 號和10 號培養基上均無生根苗,且芽沒有長高,生長處於停滯狀態,芽基部褐化;在11 號培養基上,生根率為90 % ,根數量多,根長4 一7 cm , 45 天時7 一10 Cm ;在12 號培養基上,生根率為35 % ,根較短為0.5 一2 cm , 45 天時根無明顯增長.由此可見,MS 基本培養基和6 一BA 不利於根的誘導,而1 / 2 MS 培養基和NAA 有利於根的誘導,活性炭對生根有一定的抑製作用(表3 ).
3 結論
貼梗海棠的外植體組織培養及植株再生體係研究表明,葉片開始產生的愈傷組織疏鬆幹燥,黃白色,最後逐漸褐化死亡,不適合誘導愈傷組織;無芽莖段經過誘導培養產生的愈傷組織疏鬆,周邊黃白色,中央黃綠色,但愈傷組織不能增殖和分化,也不適合誘導愈傷組織;貼梗海棠叢生芽的誘導比較容易,以MS 基本培養基中添加l.0mg/L 6 一BA 和0.2mg/LNAA 最為合適;6 一BA 的濃度過大,產生的愈傷組織疏鬆,顏色發白,同時不利於芽的長高;而高濃度的6 一BA 和NAA 能促進芽的生長;KT 能促進愈傷組織的產生,但會增加愈傷組織的玻璃化程度,使其疏鬆發自,最終褐化死亡;1 / 2 MS 和NAA 培養基有利於根的形成.在組織培養時,當外植體被切割和接種時,損傷的切麵和組織老化都會引起愈傷組織褐變,一般情況下,培養基中加入活性炭可以減少愈傷組織的褐化,而此實驗結果表明,活性炭抑製貼梗海棠根的生成.
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