甲型肝炎病毒——生物學性狀

1、形態與結構

    HAV為球形顆粒，直徑27nm，無包膜。衣殼呈20麵體立體對稱。HAV的核酸為+ssRNA，由約7500個核苷酸組成。基因組分為5'末端非編碼區、編碼區和3'末端非編碼區。編碼區隻有一個開放讀碼框架(open reading frame， ORF)，分為P1、P2、P3三個功能區，編碼約為2200個氨基酸的HAV前體蛋白。P1區編碼衣殼蛋白，該蛋白由VP1、VP2和VP3多肽組成，具有HAV抗原性，可誘生中和抗體。衣殼蛋白中VP4多肽缺如或很小，一般檢測不到。 P2、P3 基因區編碼非結構蛋白。各株HAV基因同源性大於74%以上。根據核苷酸序列差異，可將HAV分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……Ⅶ等7個基因型，大多HAV株歸為Ⅰ型，我國分離的毒株多為ⅠA型。但世界各地分離的HAV毒株均屬同一血清型。也與其他肝炎病毒無交叉反應。易感動物和細胞培養 HAV的自然宿主主要是人類，但黑猩猩、幾種南美洲猴狨及獼猴屬中紅麵猴、恒河猴等靈長類動物，均對HAV易感，也可成為宿主。給與人工接種病毒後，在臨床、生化和組織學上均可出現急性肝炎改變，糞便內可檢出HAV，恢複期血清能檢出HAV相應抗體。1979年Provost首次在體外培養成功後，HAV可用多種原代及傳代細胞株分離培養，如非洲綠猴腎細胞、人胚腎細胞、傳代猴腎細胞(Vero、BSC-1、FRhK-4)以及人2倍體肺細胞株(MRC5、KMB17)等。但增殖緩慢且不引起細胞病變，隻有用免疫熒光法或放射免疫法方能檢出細胞培養中的HAV。
2、抵抗力

    HAV對乙醚、酸、熱穩定，在pH1.0作用2小時，或60℃1小時或在食物中85℃1分鍾均不能使HAV失活，在-20℃貯存數年仍保持感染性。HAV經高壓(121℃20分鍾)、煮沸(5分鍾)、幹熱(180℃60分鍾)、UV(1.1瓦／1分鍾)、甲醛(1:4000、37℃3天 )、氯(10ppm～15ppm，30分鍾)及次氯酸鹽(1:100倍稀釋氯漂白粉)等處理均可使之滅活。鑒於HAV有相當大的抵抗力，故對甲型肝炎患者的排泄物處理時應特別小心。

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