初步檢測：
1、樣品製備：按照標準進行取樣。
2、增菌：按標準方法進行增菌，培養後PNCC增菌液混濁。按照標準流程進行取樣，並使用PNCC增菌液進行增菌。然後進行分離。
3、分離：用10 μL接種環在距離PNCC增菌液的液麵下1 cm沾取一環增菌液，分別劃線接種於CC和mCPC平板，於36℃±1℃條件下培養18 h±1 h。典型的創傷弧菌可以發酵纖維二糖產酸使培養基變黃，所以在CC和mCPC平板上的形態為：圓形、扁平，中心不透明但邊緣透明的黃色菌落。

4、分純培養

從CC平板和mCPC平板上各挑取至少5個創傷弧菌可疑菌落，分別接種於3%氯化鈉胰蛋白腖大豆瓊脂平板上，36℃±1℃培養18 h±1 h後用於後續鑒定。

 創傷弧菌在3%氯化鈉胰蛋白腖大豆瓊脂平板上應為：直徑1 mm~2 mm，圓形、乳白色菌落。

5、鑒定

（1）初步鑒定：挑取分純後的同一個單菌落，進行以下4項鑒定實驗。

①革蘭氏染色鏡檢 ②氧化酶試驗 ③三糖鐵試驗 ④嗜鹽性試驗

革蘭氏染色和氧化酶實驗詳見往期視頻，創傷弧菌應為：.....

①革蘭氏染色鏡檢：革蘭氏陰性，棒狀、弧狀、卵圓狀等多種形態，無芽胞。

②氧化酶試驗：氧化酶試紙變藍，為陽性。

③三糖鐵試驗：挑取純化後的同一個單菌落，劃線接種於3%氯化鈉三糖鐵瓊脂斜麵並穿刺底層，36℃±1℃培養24 h，觀察結果。

試管底層變黃，無氣泡，斜麵顏色不變黃。

④嗜鹽性試驗：挑取純化後的同一個單菌落分別接種於含有0%、3%、6%、8%、和10%氯化鈉的胰蛋白腖水中，36℃±1℃培養24 h，觀察液體的混濁情況。

創傷弧菌在含有0%、8%、和10%氯化鈉的胰蛋白腖水中不生長或微弱生長，胰蛋白腖水澄清透亮或稍混濁，而在3%和6%氯化鈉的胰蛋白腖水中生長旺盛，胰蛋白腖水混濁。